Test Dəniz Xəstəliyi Testi TYP Tifo IgG/IgM Sürətli Test Kiti

Qısa Təsvir:

Brend adı:

sınaq dənizi

Məhsulun adı:

TYP Tifo IgG/IgM

Mənşə yeri:

Zhejiang, Çin

Növ:

Patoloji Analiz Avadanlıqları

Sertifikat:

ISO9001/13485

Alətlərin təsnifatı

II sinif

Dəqiqlik:

99,6%

Nümunə:

Tam qan/serum/plazma

Format:

Kaset/şerit

Spesifikasiya:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 ədəd

Raf ömrü:

2 il


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Tez təfərrüatlar

Brend adı:

sınaq dənizi

Məhsulun adı:

TYP Tifo IgG/IgM

Mənşə yeri:

Zhejiang, Çin

Növ:

Patoloji Analiz Avadanlıqları

Sertifikat:

ISO9001/13485

Alətlərin təsnifatı

II sinif

Dəqiqlik:

99,6%

Nümunə:

Tam qan/serum/plazma

Format:

Kaset/şerit

Spesifikasiya:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 ədəd

Raf ömrü:

2 il

HİV 382

Nəzərdə tutulan istifadə

Tifoid IgG/IgM Sürətli Testi insan zərdabında, plazmasında anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG və IgM-nin eyni vaxtda aşkarlanması və differensasiyası üçün yanal axın immunoanalilidir.O, skrininq testi kimi və S. typhi ilə yoluxma diaqnozunda köməkçi vasitə kimi istifadə edilməsi nəzərdə tutulur.Tifoid IgG/IgM Sürətli Testi ilə hər hansı reaktiv nümunə alternativ sınaq metod(ları) ilə təsdiqlənməlidir.

HİV 382

HİV 382

Xülasə

Tifo qızdırmasına qram-mənfi bakteriya olan S. typhi səbəb olur.Dünyada hər il təxminən 17 milyon hadisə və 600,000 əlaqəli ölüm baş verir1.İİV-ə yoluxmuş xəstələrdə S. typhi2 ilə klinik yoluxma riski əhəmiyyətli dərəcədə artır.H. pylori infeksiyasının sübutu da tif xəstəliyinə tutulma riskini artırır.Xəstələrin 1-5%-i öd kisəsində S. typhi saxlayan xroniki daşıyıcıya çevrilir.

Tifo qızdırmasının kliniki diaqnozu S. typhi-nin qandan, sümük iliyindən və ya xüsusi anatomik zədələnmədən təcrid olunmasından asılıdır.Bu mürəkkəb və vaxt aparan proseduru yerinə yetirə bilməyən müəssisələrdə diaqnozu asanlaşdırmaq üçün Filix-Widal testindən istifadə olunur.Bununla belə, bir çox məhdudiyyətlər Widal testinin təfsirində çətinliklərə səbəb olur3,4.

Bunun əksinə olaraq, Tifo IgG/IgM Sürətli Testi sadə və sürətli laboratoriya testidir.Test eyni vaxtda tam qan nümunəsində S. typhi spesifik antigen5 t-ə qarşı IgG və IgM anticisimlərini aşkar edir və fərqləndirir, beləliklə, S. typhi ilə cari və ya əvvəlki məruz qalmanın müəyyən edilməsinə kömək edir.

Test Proseduru

Sınaqdan əvvəl sınağın, nümunənin, tamponun və/və ya idarəedicilərin otaq temperaturu 15-30℃ (59-86℉) çatmasına icazə verin.

1. Çantanı açmazdan əvvəl onu otaq temperaturuna gətirin.Test cihazını çıxarınmöhürlənmiş kisə və mümkün qədər tez istifadə edin.
2. Test cihazını təmiz və düz bir səthə qoyun.
3. Serum və ya plazma nümunəsi üçün: Damcı şaquli vəziyyətdə saxlayın və 3 damcı serumu köçürün.və ya plazmanı (təxminən 100μl) sınaq cihazının nümunə quyusuna (S) qoyun, sonrataymer.Aşağıdakı təsvirə baxın.
4. Tam qan nümunələri üçün: Damcı şaquli vəziyyətdə tutun və 1 damcı bütöv qanı köçürüntest cihazının nümunə quyusuna(S) qan (təxminən 35μl) tökün, sonra 2 damcı bufer (təxminən 70μl) əlavə edin və taymeri işə salın.Aşağıdakı təsvirə baxın.
5. Rəngli xətt(lər)in görünməsini gözləyin.Nəticələri 15 dəqiqədə oxuyun.şərh etməyin20 dəqiqədən sonra nəticə.

Etibarlı sınaq nəticəsi üçün kifayət qədər miqdarda nümunənin tətbiqi vacibdir.Əgər miqrasiya (ıslanmamembran) bir dəqiqədən sonra sınaq pəncərəsində müşahidə olunmur, daha bir damcı bufer əlavə edin(tam qan üçün) və ya nümunə (serum və ya plazma üçün) nümunə quyusuna.

Nəticələrin şərhi

Müsbət:İki xətt görünür.Bir xətt həmişə nəzarət xətti regionunda (C) görünməlidir vətest xətti bölgəsində başqa bir aydın rəngli xətt görünməlidir.

Mənfi:İdarəetmə bölgəsində (C) bir rəngli xətt görünür. Heç bir aydın rəngli xətt görünmürsınaq xətti bölgəsi.

Yanlış:Nəzarət xətti görünmür.Qeyri-kafi nümunə həcmi və ya səhv prosedurtexnikalar idarəetmə xəttinin nasazlığının ən çox ehtimal olunan səbəbləridir.

★ Proseduru nəzərdən keçirin və təkrarlayınyeni test cihazı ilə sınaq.Problem davam edərsə, test dəstindən istifadəni dərhal dayandırın və yerli distribyutorunuzla əlaqə saxlayın.

Sərgi məlumatı

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Fəxri Fərman

1-1

Şirkət Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd qabaqcıl in-vitro diaqnostik (IVD) test dəstləri və tibbi alətlərin tədqiqi, inkişafı, istehsalı və yayılması üzrə ixtisaslaşmış sürətlə inkişaf edən peşəkar biotexnologiya şirkətidir.
Obyektimiz GMP, ISO9001 və ISO13458 sertifikatına malikdir və bizdə CE FDA təsdiqi var.İndi biz qarşılıqlı inkişaf üçün daha çox xarici şirkətlərlə əməkdaşlıq etməyi səbirsizliklə gözləyirik.
Biz məhsuldarlıq testi, yoluxucu xəstəliklər testləri, narkotik istifadə testləri, ürək marker testləri, şiş marker testləri, qida və təhlükəsizlik testləri və heyvan xəstəlikləri testləri istehsal edirik, əlavə olaraq TESTSEALABS markamız həm daxili, həm də xarici bazarlarda yaxşı tanınır.Ən yaxşı keyfiyyət və sərfəli qiymətlər bizə yerli səhmlərin 50%-dən çoxunu almağa imkan verir.

Məhsul Prosesi

1.Hazırlayın

1.Hazırlayın

1.Hazırlayın

2. Qapaq

1.Hazırlayın

3. Çarpaz membran

1.Hazırlayın

4. Şeridi kəsin

1.Hazırlayın

5. Montaj

1.Hazırlayın

6. Torbaları qablaşdırın

1.Hazırlayın

7. Torbaları bağlayın

1.Hazırlayın

8. Qutunu qablaşdırın

1.Hazırlayın

9. Bağlama

Sərgi məlumatı (6)


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı bizə göndərin:

    Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin

    Əlaqədar məhsullar

    Mesajınızı bizə göndərin:

    Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin