PSA Prostat Xüsusi Antigen Test Kiti

Qısa təsvir:

PSA Sürətli Testi insan zərdabında və ya plazma nümunəsində Prostat Xüsusi Antigeninin (PSA) keyfiyyətcə aşkarlanması üçün immunoxromatoqrafik analizdir. Onun skrininq testi və prostat xərçənginin diaqnozunda köməkçi vasitə kimi istifadə edilməsi nəzərdə tutulur.

İnsan zərdabında və ya plazmasında Prostat Xüsusi Antigeninin (PSA) aşkarlanması üçün dəqiq yüksək həssaslıq və spesifiklik.


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Parametr cədvəli

Model nömrəsi TSIN101
ad PSA Prostat Xüsusi Antigen Keyfiyyət Test Kiti
Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, Sadə, Asan və Dəqiq
Nümunə WB/S/P
Spesifikasiya 3.0mm 4.0mm
Dəqiqlik 99,6%
Saxlama 2'C-30'C
Çatdırılma Dəniz / Hava / TNT / Fedx / DHL
Alətlərin təsnifatı II sinif
Sertifikat CE ISO FSC
Raf ömrü iki il
Növ Patoloji Analiz Avadanlıqları

 

HİV 382

FOB Sürətli Test Cihazının Prinsipləri

PSA Sürətli Test Cihazı (Tam Qan) daxili zolaqda rəng inkişafının vizual təfsiri vasitəsilə prostata spesifik antigenləri aşkar edir. PSA antikorları membranın sınaq bölgəsində immobilizasiya edilir. Sınaq zamanı nümunə rəngli hissəciklərə konjuge edilmiş və testin nümunə padinə əvvəlcədən örtülmüş PSA antikorları ilə reaksiya verir. Qarışıq daha sonra kapilyar təsirlə membran vasitəsilə miqrasiya edir və membrandakı reagentlərlə qarşılıqlı əlaqəyə girir. Nümunədə kifayət qədər PSA varsa, membranın sınaq bölgəsində rəngli bir zolaq meydana gələcək. Referans zolağından (R) daha zəif sınaq zolağı (T) nümunədə PSA səviyyəsinin 4-10 ng/mL arasında olduğunu göstərir. İstinad zolağına (R) bərabər və ya yaxın sınaq zolağı (T) siqnalı nümunədəki PSA səviyyəsinin təxminən 10 ng/mL olduğunu göstərir. İstinad zolağından (R) daha güclü sınaq zolağı (T) siqnalı nümunədəki PSA səviyyəsinin 10 ng/mL-dən yuxarı olduğunu göstərir. Nəzarət bölgəsində rəngli zolağın görünməsi prosedur nəzarəti kimi xidmət edir, nümunənin lazımi həcminin əlavə olunduğunu və membranın sızmasının baş verdiyini göstərir.

PSA Sürətli Test Cihazı (Tam Qan/Zərdab/Plazma) insanın tam qanı, serum və ya plazma nümunələrində prostata xas antigenlərin keyfiyyətcə ehtimal olunan aşkarlanması üçün sürətli vizual immunoanalizdir. Bu dəst prostat xərçənginin diaqnozunda köməkçi vasitə kimi istifadə üçün nəzərdə tutulub.

HİV 382

Test Proseduru

İstifadə etməzdən əvvəl testləri, nümunələri, tamponu və/və ya nəzarətləri otaq temperaturuna gətirin.

1. Testi möhürlənmiş çantasından çıxarın və təmiz, düz bir səthə qoyun. Cihazı xəstə və ya nəzarət identifikasiyası ilə etiketləyin. Ən yaxşı nəticələr üçün analiz bir saat ərzində aparılmalıdır.

2. Təqdim olunan birdəfəlik pipetka ilə cihazın nümunə quyusuna (S) 1 damcı serum/plazma köçürün, sonra 1 damcı bufer əlavə edin və taymeri işə salın.
OR
Təqdim olunan birdəfəlik pipetka ilə cihazın nümunə quyusuna (S) 2 damcı tam qan köçürün, sonra 1 damcı bufer əlavə edin və taymeri işə salın.
OR
Sınaq cihazının nümunə quyusunun (S) mərkəzinə barmaq çubuğundan 2 asılmış damcı tam qan düşməsinə icazə verin, sonra 1 damcı bufer əlavə edin və taymeri işə salın.
Nümunə quyusunda (S) hava qabarcıqlarının tutulmasından çəkinin və nəticə sahəsinə heç bir məhlul əlavə etməyin.
Test işləməyə başlayanda rəng membrandan keçəcək.

3. Rəngli band(lar)ın görünməsini gözləyin. Nəticə 10 dəqiqədən sonra oxunmalıdır. Nəticəni 20 dəqiqədən sonra şərh etməyin.

DƏSTİN MƏZMUNU

PSA Sürətli Test Cihazı (Tam Qan) insanın tam qanı, serum və ya plazma nümunələrində prostata spesifik antigenlərin keyfiyyətcə ehtimal olunan aşkarlanması üçün sürətli vizual immunoanalizdir. Bu dəst prostat xərçənginin diaqnozunda köməkçi vasitə kimi istifadə üçün nəzərdə tutulub.

HİV 382

NƏTİCƏLƏRİN ŞƏRHİ

Müsbət (+)

Gül-çəhrayı zolaqlar həm nəzarət bölgəsində, həm də sınaq bölgəsində görünür. Bu, hemoglobin antigeni üçün müsbət nəticəni göstərir.

Mənfi (-)

Nəzarət bölgəsində qızılgül-çəhrayı zolaq görünür. Test bölgəsində heç bir rəng zolağı görünmür. Bu, hemoglobin antigeninin konsentrasiyasının sıfır və ya testin aşkarlama limitindən aşağı olduğunu göstərir.

Etibarsızdır

Görünən zolaq ümumiyyətlə yoxdur və ya yalnız sınaq bölgəsində görünən zolaq var, lakin nəzarət bölgəsində deyil. Yeni test dəsti ilə təkrarlayın. Test hələ də uğursuz olarsa, lütfən, lot nömrəsi ilə distribyutor və ya məhsulu aldığınız mağaza ilə əlaqə saxlayın.

HİV 382

Sərgi məlumatı

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

1-1

Fəxri Fərman

Şirkət Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd qabaqcıl in-vitro diaqnostik (IVD) test dəstləri və tibbi alətlərin tədqiqi, inkişafı, istehsalı və yayılması üzrə ixtisaslaşmış sürətlə inkişaf edən peşəkar biotexnologiya şirkətidir.
Obyektimiz GMP, ISO9001 və ISO13458 sertifikatına malikdir və bizdə CE FDA təsdiqi var. İndi biz qarşılıqlı inkişaf üçün daha çox xarici şirkətlərlə əməkdaşlıq etməyi səbirsizliklə gözləyirik.
Biz məhsuldarlıq testi, yoluxucu xəstəliklər testləri, narkotik istifadə testləri, ürək marker testləri, şiş marker testləri, qida və təhlükəsizlik testləri və heyvan xəstəlikləri testləri istehsal edirik, əlavə olaraq TESTSEALABS markamız həm daxili, həm də xarici bazarlarda yaxşı tanınır. Ən yaxşı keyfiyyət və sərfəli qiymətlər bizə yerli səhmlərin 50%-dən çoxunu almağa imkan verir.

Məhsul Prosesi

1.Hazırlayın

1.Hazırlayın

1.Hazırlayın

2. Qapaq

1.Hazırlayın

3. Çarpaz membran

1.Hazırlayın

4. Şeridi kəsin

1.Hazırlayın

5. Montaj

1.Hazırlayın

6. Torbaları qablaşdırın

1.Hazırlayın

7. Torbaları bağlayın

1.Hazırlayın

8. Qutunu qablaşdırın

1.Hazırlayın

9. Bağlama

Sərgi məlumatı (6)

Mesajınızı bizə göndərin:

Mesajınızı bizə göndərin:

Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin