Təbrik edirik！！！Testsea tərəfindən istehsal olunan “Testsealabs® COVID-19 Antigen Sürətli Testi” 25 aprel 2022-ci ildə Filippində FDA Sertifikatını almışdır. Sertifikatlaşdırma göstərir ki, Testsealabs® COVID-19 Antigen Sürətli Testi məhsullarının satışına icazə verilmişdir. Filippin bazarı yerli hökumət tərəfindən.
Məhsulumuz həm peşəkar istifadə, həm də evdə istifadə (özünü sınamaq) üçün istifadə edilə bilər. Müəssisələr, fərdlər və ailələr üçün burun/nazofarengeal/orofaringeal tampon nümunələrinin tez və vaxtında aşkar edilməsi əlverişlidir.
* Yüksək spesifiklik və həssaslıq
* Nümunələri toplamaq asandır* Avadanlıq tələb olunmur* Nəticələr aydın görünür
* Böyük miqyaslı yeni taclar üçün uyğundur* Erkən infeksiyanı müəyyən edin
COVID-19-un başlanmasından bəri Testsea tədqiqat, istehsal, keyfiyyətə nəzarət, maliyyə, daxili satış və beynəlxalq satış və s. ilə ISO13485 və ISO9001 keyfiyyət idarəetmə sistemi əməliyyatlarını ciddi şəkildə izləyir və CE 1011/1434 özünü sınama sertifikatını almışdır. AB-də, Avstraliyada Terapevtik Mallar İdarəsi (TGA), Tayland Qida və Dərman İdarəsi (FDA) və müxtəlif ölkələrdən məhsullarımızın keyfiyyətini nümayiş etdirən bəzi digər sertifikatlar əlaqədar dövlət qurumları tərəfindən təsdiqlənir. Həmçinin, məhsullarımız xarici bazarlarda yaxşı reputasiya və marka təsirinə malikdir. Testsea COVID-19-un sürətli sınaq məhsullarını tədqiq etməyə və inkişaf etdirməyə davam edəcək və bütün dünyada COVID-19 epidemiyası ilə mübarizəyə töhfə verəcək.
Göndərmə vaxtı: 29 aprel 2022-ci il