Cea carcinoembryonic antigen test dəsti

Qısa təsvir:

CEA-nın sürətli test dəsti, bütün qan / serum / plazmada Carcinoembryonic antigen (CEA) keyfiyyətli aşkarlanması üçün sürətli bir xromatoqrafik immunoassaydır. Bu cihaz xəstəliklərin tərəqqisi və ya terapiyaya və ya təkrarlanan və ya qalıq xəstəliyin aşkarlanması üçün xəstələrin monitorinqində kömək kimi nəzərdə tutulub.

Bizə e-poçt göndər PDF olaraq yükləyin

Məhsul təfərrüatı

Məhsul etiketləri

Parametr masası

Model nömrəsi	Tsin101
Ad	AFP Alpha-fetoprotein test dəsti
Xüsusiyyət	Yüksək həssaslıq, sadə, asan və dəqiq
Nümunə	WB / s / p
Xüsusiyyət	3.0mm 4.0mm
Dəqiqlik	99,6%
Saxlama	2'c-30'c
Daşınma	Dəniz / Air / TNT / FEDX / DHL tərəfindən
Alət təsnifatı	II sinif
Sertifikat	CE ISO FSC
Rəf həyatı	iki il
Tip	Patoloji analiz avadanlıqları

HİV 382

FOB sürətli test cihazı prinsipi

CEA-nın sürətli test cihazı (bütün qan / serum / plazma) daxili zolaqda rəng inkişafının vizual təfsiri vasitəsilə insan Carcinoembryonic antigen (CEA) aşkar etmək üçün hazırlanmışdır. Membran, test bölgəsindəki anti-Cea ələ keçirmə antikorları ilə immobilizasiya edildi. Test zamanı, testin nümunə yastığında qorunan rəngli anti-cea monoklonal antikorlar kolloidal qızıl birləşən birləşməyə icazə verilir. Qarışıq, sonra membranda kapilyar bir hərəkətlə hərəkət edir və membranındakı reagentlərlə qarşılıqlı əlaqə qurur. Nümunələrdə kifayət qədər CEA olsaydı, membranın test bölgəsində rəngli bir qrup meydana gələcək. Bu rəngli qrupun olması müsbət nəticəni göstərir, olmaması isə mənfi nəticəni göstərir. Nəzarət bölgəsindəki rəngli bir qrupun görünüşü prosedur idarəetmə kimi xidmət edir. Bu, nümunənin düzgün həcminin əlavə olunduğunu göstərir və membran pisliyi meydana gəldi.

HİV 382

Testə başlamağa hazır olana qədər folqa çantası açmayın. Soyuducu test cihazlarına çantanı açmadan əvvəl otaq temperaturuna (15 ° - 28 ° C) gəlməsinə icazə verilməlidir.
2. Cihazı qoruyucu çantadan çəkin və cihazın müəyyənləşdirilməsi ilə etiketləyin.
3. Nümunə yaxşı (kart üçün) və ya nümunə yastığı üçün 50 ul təzə qan əlavə edin (diptick üçün), sonra nümunə quyusuna və ya nümunə padına test işləyən buferin 2 damcı (50 ul) əlavə edin.
4. Nəticəni 10-15 dəqiqə ərzində oxuyun. 15 dəqiqədən sonra nəticələri oxumayın. Müşahidə etmək

Rəngli qrup, ASSay'ın tamamlandığını ifadə edən nəzarət bölgəsi üzərində inkişaf etdi.

Test proseduru

Kitin məzmunu

1.Fərdi olaraq qablaşdırılmış test cihazları
Hər bir cihazda müvafiq bölgələrdə əvvəlcədən yayılmış rəngli birləşən və reaktiv reagentlər olan bir zolaq var.

2.Birdəfəlik pipetlər
Nümunə istifadəsi üçün.

3.Tampon
Fosfat tamponlu salin və qoruyucu.

4.Paket əlavə edin
Əməliyyat təlimatı üçün.

HİV 382

Nəticələrin təfsiri

Müsbət (+)

Test bölgəsində iki çəhrayı lent görünür. Bu, nümunənin var olduğunu göstərir

Mənfi (-)

Test bölgəsində yalnız bir çəhrayı qrup görünür. Bu, bütün qanda heç bir cea olmadığını göstərir.

Şikəst

Test bölgəsində rəngli qrup görünsə, bu, testin həyata keçirilməsində mümkün bir səhvin göstəricisidir. Test yeni bir cihazdan istifadə edərək təkrarlanmalıdır.

HİV 382

Sərgi məlumatı

Sərgi məlumatı (6)

Fəxri sertifikat

Şirkət Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co, Ltd, inkişaf etmiş in-vitro diaqnostik (IVD) test dəstlərinin tədqiqat, inkişaf etmək, istehsalı və yayılması, hazırlanması və yayılması sahəsində ixtisaslaşmış sürətli böyüyən peşəkar biotexnologiya şirkətidir.
Müəssisəmiz GMP, ISO9001 və ISO13458 sertifikatlıdır və CE FDA təsdiqimiz var. İndi qarşılıqlı inkişaf üçün daha çox xarici şirkətlərlə əməkdaşlıq etməyi səbirsizliklə gözləyirik.
Biz məhsuldarlıq testi, yoluxucu xəstəliklər testləri, dərmanlar sui-istifadə testləri, ürək markeri testləri, şiş marker testləri, qida və təhlükəsizlik testləri və heyvan xəstəlikləri testləri, markalı testSealabs həm daxili, həm də xarici bazarlarda yaxşı tanınmışdır. Ən keyfiyyətli və əlverişli qiymətlər ABŞ-ın 50% -dən çoxunu almağa imkan verir.