CEA Karsinoembrionik Antigen Test Kiti
Parametr cədvəli
| Model nömrəsi | TSIN101 |
| ad | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kiti |
| Xüsusiyyətlər | Yüksək həssaslıq, Sadə, Asan və Dəqiq |
| Nümunə | WB/S/P |
| Spesifikasiya | 3.0mm 4.0mm |
| Dəqiqlik | 99,6% |
| Saxlama | 2'C-30'C |
| Çatdırılma | Dəniz / Hava / TNT / Fedx / DHL |
| Alətlərin təsnifatı | II sinif |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Raf ömrü | iki il |
| Növ | Patoloji Analiz Avadanlıqları |
FOB Sürətli Test Cihazının Prinsipləri
CEA Sürətli Test Cihazı (Tam Qan/Zərdab/Plazma) daxili zolaqda rəng inkişafının vizual təfsiri vasitəsilə insan karsinoembrion antigenini (CEA) aşkar etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. Membran test bölgəsində anti-CEA tutma antikorları ilə hərəkətsizləşdirildi. Sınaq zamanı nümunənin testin nümunə padində əvvəlcədən örtülmüş rəngli anti-CEA monoklonal antikorları olan koloidal qızıl konjuqatlarla reaksiyaya girməsinə icazə verilir. Qarışıq daha sonra kapilyar hərəkətlə membran üzərində hərəkət edir və membrandakı reagentlərlə qarşılıqlı təsir göstərir. Nümunələrdə kifayət qədər CEA varsa, membranın sınaq bölgəsində rəngli bir zolaq meydana gələcək. Bu rəngli bandın olması müsbət nəticəni, yoxluğu isə mənfi nəticəni göstərir. Nəzarət bölgəsində rəngli lentin görünməsi prosedur nəzarəti kimi xidmət edir. Bu, müvafiq həcmdə nümunənin əlavə edildiyini və membranın sızmasının baş verdiyini göstərir.
1. Sınağa başlamağa hazır olana qədər folqa çantasını açmayın. Soyuducuda saxlanılan sınaq cihazlarının çantanı açmazdan əvvəl otaq temperaturuna (15°-28°C) gəlməsinə icazə verilməlidir.
2.Cihazı qoruyucu kisədən çıxarın və cihazı nümunə identifikasiyası ilə etiketləyin.
3. Nümunə Quyluğuna (Kart üçün) və ya Nümunə Yastığına (Dipstick üçün) 50 ul təzə qan əlavə edin, Sonra nümunə quyusuna və ya nümunə padinə 2 damcı (50 ul) sınaq tamponu əlavə edin.
4. Nəticəni 10-15 dəqiqə ərzində oxuyun. 15 dəqiqədən sonra nəticələri oxumayın. müşahidə edin
Nəzarət bölgəsi üzərində işlənmiş rəngli zolaq analizin tamamlandığını göstərir.
Test Proseduru
DƏSTİN MƏZMUNU
1.Fərdi qablaşdırılmış test cihazları
Hər bir cihazda müvafiq bölgələrdə əvvəlcədən yayılmış rəngli konjugatlar və reaktiv reagentlər olan bir zolaq var.
2.Birdəfəlik pipetlər
Nümunələr əlavə etmək üçün istifadə edin.
3.Bufer
Fosfat tamponlu salin və konservant.
4.Paket əlavəsi
Əməliyyat təlimatı üçün.
NƏTİCƏLƏRİN ŞƏRHİ
Müsbət (+)
Test bölgəsində iki çəhrayı zolaq görünür. Bu, nümunənin CEA ehtiva etdiyini göstərir
Mənfi (-)
Test bölgəsində yalnız bir çəhrayı zolaq görünür. Bu, tam qanda CEA olmadığını göstərir.
Etibarsızdır
Test bölgəsində rəngli zolaqsız görünürsə, bu, testin həyata keçirilməsində mümkün səhvin göstəricisidir. Test yeni bir cihaz istifadə edərək təkrarlanmalıdır.
Sərgi məlumatı
Fəxri Fərman
Şirkət Profili
Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd qabaqcıl in-vitro diaqnostik (IVD) test dəstləri və tibbi alətlərin tədqiqi, inkişafı, istehsalı və yayılması üzrə ixtisaslaşmış sürətlə inkişaf edən peşəkar biotexnologiya şirkətidir.
Obyektimiz GMP, ISO9001 və ISO13458 sertifikatına malikdir və bizdə CE FDA təsdiqi var. İndi biz qarşılıqlı inkişaf üçün daha çox xarici şirkətlərlə əməkdaşlıq etməyi səbirsizliklə gözləyirik.
Biz məhsuldarlıq testi, yoluxucu xəstəliklər testləri, narkotik istifadə testləri, ürək marker testləri, şiş marker testləri, qida və təhlükəsizlik testləri və heyvan xəstəlikləri testləri istehsal edirik, əlavə olaraq TESTSEALABS markamız həm daxili, həm də xarici bazarlarda yaxşı tanınır. Ən yaxşı keyfiyyət və sərfəli qiymətlər bizə yerli səhmlərin 50%-dən çoxunu almağa imkan verir.
Məhsul Prosesi
1.Hazırlayın
2. Qapaq
3. Çarpaz membran
4. Şeridi kəsin
5. Montaj
6. Torbaları qablaşdırın
7. Torbaları bağlayın
8. Qutunu qablaşdırın
9. Bağlama
