CEA Karsinoembrionik Antigen Test Kiti

CEA Karsinoembrion Antigen Test Kiti Xüsusi Şəkil

Qısa Təsvir:

CEA Sürətli Test Kiti tam qanda/serumda/plazmada karsinoembrion antigenin (CEA) keyfiyyətcə aşkarlanması üçün sürətli xromatoqrafik immunoanalizdir.Bu cihaz xəstələrin xəstəliyin gedişatını və ya terapiyaya cavabını izləmək və ya təkrarlanan və ya qalıq xəstəliyin aşkarlanması üçün yardım kimi nəzərdə tutulub.

Bizə e-poçt göndərin PDF olaraq yükləyin

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Parametr cədvəli

Model nömrəsi	TSIN101
ad	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kiti
Xüsusiyyətləri	Yüksək həssaslıq, Sadə, Asan və Dəqiq
Nümunə	WB/S/P
Spesifikasiya	3.0mm 4.0mm
Dəqiqlik	99,6%
Saxlama	2'C-30'C
Göndərmə	Dəniz / Hava / TNT / Fedx / DHL
Alətlərin təsnifatı	II sinif
Sertifikat	CE ISO FSC
Raf ömrü	iki il
Növ	Patoloji Analiz Avadanlıqları

HİV 382

FOB Sürətli Test Cihazının Prinsipləri

CEA Sürətli Test Cihazı (Tam Qan/Zərdab/Plazma) daxili zolaqda rəng inkişafının vizual təfsiri vasitəsilə insan karsinoembrion antigenini (CEA) aşkar etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.Membran test bölgəsində anti-CEA tutma antikorları ilə immobilizasiya edildi.Sınaq zamanı nümunənin testin nümunə padində əvvəlcədən örtülmüş rəngli anti-CEA monoklonal antikorları olan koloidal qızıl konjuqatlarla reaksiyaya girməsinə icazə verilir.Qarışıq daha sonra kapilyar hərəkətlə membran üzərində hərəkət edir və membrandakı reagentlərlə qarşılıqlı təsir göstərir.Nümunələrdə kifayət qədər CEA varsa, membranın sınaq bölgəsində rəngli bir zolaq meydana gələcək.Bu rəngli bandın olması müsbət nəticəni, yoxluğu isə mənfi nəticəni göstərir.Nəzarət bölgəsində rəngli lentin görünməsi prosedur nəzarəti kimi xidmət edir.Bu, müvafiq həcmdə nümunənin əlavə edildiyini və membranın sızmasının baş verdiyini göstərir.

HİV 382

1.Folqa kisəsini sınaqdan keçirməyə hazır olana qədər açmayın.Soyuducuda saxlanılan sınaq cihazlarının çantanı açmazdan əvvəl otaq temperaturuna (15°-28°C) gəlməsinə icazə verilməlidir.
2.Cihazı qoruyucu kisədən çıxarın və cihazı nümunə identifikasiyası ilə etiketləyin.
3. Nümunə Quyluğuna (Kart üçün) və ya Nümunə Yastığına (Dipstick üçün) 50 ul təzə qan əlavə edin, Sonra nümunə quyusuna və ya nümunə padinə 2 damcı (50 ul) sınaq tamponu əlavə edin.
4. Nəticəni 10-15 dəqiqə ərzində oxuyun.15 dəqiqədən sonra nəticələri oxumayın.Müşahidə etmək

Nəzarət bölgəsi üzərində işlənmiş rəngli zolaq təhlilin tamamlandığını göstərir.

Test Proseduru

DƏSTİN MƏZMUNU

1.Fərdi qablaşdırılmış test cihazları
Hər bir cihazda müvafiq bölgələrdə əvvəlcədən yayılmış rəngli konjugatlar və reaktiv reagentlər olan bir zolaq var.

2.Birdəfəlik pipetlər
Nümunələr əlavə etmək üçün istifadə edin.

3.Bufer
Fosfat tamponlu salin və qoruyucu.

4.Paket əlavəsi
Əməliyyat təlimatı üçün.

HİV 382

NƏTİCƏLƏRİN ŞƏRHİ

Müsbət (+)

Test bölgəsində iki çəhrayı zolaq görünür.Bu, nümunənin CEA ehtiva etdiyini göstərir

Mənfi (-)

Test bölgəsində yalnız bir çəhrayı zolaq görünür.Bu, tam qanda CEA olmadığını göstərir.

Etibarsızdır

Test bölgəsində rəngli zolaqsız görünürsə, bu, testin həyata keçirilməsində mümkün səhvin göstəricisidir.Test yeni bir cihaz istifadə edərək təkrarlanmalıdır.

HİV 382

Sərgi məlumatı

Sərgi məlumatı (6)

Fəxri Fərman

Şirkət Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd qabaqcıl in-vitro diaqnostik (IVD) test dəstləri və tibbi alətlərin tədqiqi, inkişafı, istehsalı və yayılması üzrə ixtisaslaşmış sürətlə inkişaf edən peşəkar biotexnologiya şirkətidir.
Obyektimiz GMP, ISO9001 və ISO13458 sertifikatına malikdir və bizdə CE FDA təsdiqi var.İndi biz qarşılıqlı inkişaf üçün daha çox xarici şirkətlərlə əməkdaşlıq etməyi səbirsizliklə gözləyirik.
Biz məhsuldarlıq testi, yoluxucu xəstəliklər testləri, narkotik istifadə testləri, ürək marker testləri, şiş marker testləri, qida və təhlükəsizlik testləri və heyvan xəstəlikləri testləri istehsal edirik, əlavə olaraq TESTSEALABS markamız həm daxili, həm də xarici bazarlarda yaxşı tanınır.Ən yaxşı keyfiyyət və sərfəli qiymətlər bizə yerli səhmlərin 50%-dən çoxunu almağa imkan verir.