AFP Alpha-Fetoprotein Test Kiti

Qısa təsvir:

Bir Addımlı Alfa Fetoprotein (AFP) Testləri zərdabda Alfa Fetoproteinin (AFP) yüksək səviyyələrini aşkar etmək üçün keyfiyyətli immunoanalizlərdir. Keyfiyyətli nəticələr asanlıqla oxunur, əlavə alətlər və ya reagentlər tələb etmir və 10 dəqiqə ərzində müəyyən edilir. Serumda AFP konsentrasiyası hepatoma, yumurtalıq, xaya və presakral teratokarsinomaların diaqnostikasına kömək etmək üçün effektiv şəkildə istifadə olunur.


Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Parametr cədvəli

Model nömrəsi TSIN101
ad AFP Alpha-Fetoprotein Test Kiti
Xüsusiyyətlər Yüksək həssaslıq, Sadə, Asan və Dəqiq
Nümunə WB/S/P
Spesifikasiya 3.0mm 4.0mm
Dəqiqlik 99,6%
Saxlama 2'C-30'C
Çatdırılma Dəniz / Hava / TNT / Fedx / DHL
Alətlərin təsnifatı II sinif
Sertifikat CE ISO FSC
Raf ömrü iki il
Növ Patoloji Analiz Avadanlıqları

HİV 382

FOB Sürətli Test Cihazının Prinsipləri

Serum üçün qanı antikoaqulyantı olmayan bir qaba toplayın.
Qanın laxtalanmasına icazə verin və serumu laxtadan ayırın. Test üçün serumdan istifadə edin.
Nümunə toplanma günü sınaqdan keçirilə bilmirsə, serum nümunəsini soyuducuda və ya dondurucuda saxlayın. gətirin
sınaqdan əvvəl nümunələri otaq temperaturuna qədər. Nümunəni dəfələrlə dondurmayın və əritməyin.

HİV 382

Test Proseduru

1. Sınağa başlamağa hazır olduğunuzda, möhürlənmiş çantanı çentik boyunca cıraraq açın. Testi çantadan çıxarın.

2. Pipetə 0,2 ml (təxminən 4 damcı) nümunə çəkin və onu kasetdəki nümunə quyusuna tökün.

3. 10-20 dəqiqə gözləyin və nəticələri oxuyun. 30 dəqiqədən sonra nəticələri oxumayın.

DƏSTİN MƏZMUNU

1) Nümunə: serum
2) Format: zolaq, kaset
3) Həssaslıq: 25ng/ml
4) Bir dəstdə folqa çantasında 1 test (qurutucu ilə) var

HİV 382

NƏTİCƏLƏRİN ŞƏRHİ

Mənfi (-)

Nəzarət (C) bölgəsində yalnız bir rəngli zolaq görünür. Test (T) bölgəsində görünən zolaq yoxdur.

Müsbət (+)

Çəhrayı rəngli nəzarət (C) zolağına əlavə olaraq, test (T) bölgəsində fərqli çəhrayı rəngli zolaq da görünəcək.

Bu, 25 ng/ml-dən çox olan AFP konsentrasiyasını göstərir. Test zolağı bərabər olarsa
nəzarət zolağına qədər və ya ondan daha tünd, bu, nümunənin AFP konsentrasiyasına çatdığını göstərir

400 ng/ml-ə qədər və ya daha çox. Daha ətraflı müayinə üçün həkiminizlə məsləhətləşin.

Etibarsızdır

Hər iki bölgədə rəngin tamamilə olmaması prosedur xətasının və/yaxud sınaq reagentinin pisləşdiyinin göstəricisidir.

HİV 382

SAXLAMA VƏ SABİTLİK

Sınaq dəstləri otaq temperaturunda (18-30°C) möhürlənmiş kisədə son istifadə tarixinə qədər saxlanıla bilər.

Test dəstləri birbaşa günəş işığından, nəmdən və istilikdən uzaq saxlanılmalıdır.

HİV 382

Sərgi məlumatı

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Sərgi məlumatı (6)

Fəxri Fərman

1-1

Şirkət Profili

Biz, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd qabaqcıl in-vitro diaqnostik (IVD) test dəstləri və tibbi alətlərin tədqiqi, inkişafı, istehsalı və yayılması üzrə ixtisaslaşmış sürətlə inkişaf edən peşəkar biotexnologiya şirkətidir.
Obyektimiz GMP, ISO9001 və ISO13458 sertifikatına malikdir və bizdə CE FDA təsdiqi var. İndi biz qarşılıqlı inkişaf üçün daha çox xarici şirkətlərlə əməkdaşlıq etməyi səbirsizliklə gözləyirik.
Biz məhsuldarlıq testi, yoluxucu xəstəliklər testləri, narkotik istifadə testləri, ürək marker testləri, şiş marker testləri, qida və təhlükəsizlik testləri və heyvan xəstəlikləri testləri istehsal edirik, əlavə olaraq TESTSEALABS markamız həm daxili, həm də xarici bazarlarda yaxşı tanınır. Ən yaxşı keyfiyyət və sərfəli qiymətlər bizə yerli səhmlərin 50%-dən çoxunu almağa imkan verir.

Məhsul Prosesi

1.Hazırlayın

1.Hazırlayın

1.Hazırlayın

2. Qapaq

1.Hazırlayın

3. Çarpaz membran

1.Hazırlayın

4. Şeridi kəsin

1.Hazırlayın

5. Montaj

1.Hazırlayın

6. Torbaları qablaşdırın

1.Hazırlayın

7. Torbaları bağlayın

1.Hazırlayın

8. Qutunu qablaşdırın

1.Hazırlayın

9. Bağlama

Sərgi məlumatı (6)

Mesajınızı bizə göndərin:

Mesajınızı bizə göndərin:

Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin