اختبار مرض الاختبار Typ Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
تفاصيل سريعة
| اسم العلامة التجارية: | TestSea | اسم المنتج: | Typ Typhoid IgG/IgM |
| مكان المنشأ: | تشجيانغ ، الصين | يكتب: | معدات التحليل المرضي |
| شهادة: | ISO9001/13485 | تصنيف الأدوات | الفئة الثانية |
| دقة: | 99.6 ٪ | عينة: | الدم الكامل/المصل/البلازما |
| شكل: | كاستيت/قطاع | مواصفة: | 3.00mm/4.00mm |
| موك: | 1000 جهاز كمبيوتر | حياة الوجه: | سنتان |
الاستخدام المقصود
الاختبار السريع التيفوئيد IgG/IgM هو عبارة عن مقايسة مناعية للتدفق الجانبي للكشف المتزامن وتمايز لمكافحة سالمونيلا Typhi (S. Typhi) IgG و IgM في المصل البشري ، البلازما. يهدف إلى استخدامه كاختبار فحص وكمساعد في تشخيص العدوى مع S. typhi. يجب تأكيد أي عينة تفاعلية مع اختبار Typhoid IgG/IgM السريع مع طريقة (طرق) اختبار بديل.
ملخص
تسبب حمى التيفوئيد في S. Typhi ، وهي بكتيريا سالبة الجرام. في جميع أنحاء العالم ما يقدر بنحو 17 مليون حالة و 600000 حالة وفاة مرتبطة سنويا. المرضى المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية في خطر متزايد بشكل كبير من العدوى السريرية مع S. typhi2. يمثل دليل عدوى H. pylori أيضًا زيادة خطر الحصول على حمى التيفوئيد. 1-5 ٪ من المرضى يصبحون شركة نقل مزمنة تؤوي S. Typhi في المرارة.
يعتمد التشخيص السريري للحمى التيفوئيد على عزل Typhi من الدم أو نخاع العظم أو آفة تشريحية محددة. في المنشآت التي لا يمكن أن تنفذ هذا الإجراء المعقد والمستهلك ، يتم استخدام اختبار Filix-Widal لتسهيل التشخيص. ومع ذلك ، فإن العديد من القيود تؤدي إلى صعوبات في تفسير اختبار widal 3،4.
في المقابل ، فإن اختبار Typhoid IgG/IgM السريع هو اختبار مختبر بسيط وسريع. يكتشف الاختبار في وقت واحد ويميز IgG والأجسام المضادة IgM إلى مستضد S. typhi المحدد في عينة الدم الكاملة ، وبالتالي يساعد في تحديد التعرض الحالي أو السابق لـ S. typhi.
إجراء الاختبار
السماح للاختبار ، والعينة ، العازلة و/أو عناصر التحكم للوصول إلى درجة حرارة الغرفة 15-30 ℃ (59-86 ℉) قبل الاختبار.
1. أحضر الحقيبة إلى درجة حرارة الغرفة قبل فتحها. قم بإزالة جهاز الاختبار منحقيبة مختومة واستخدمها في أقرب وقت ممكن.
2. ضع جهاز الاختبار على سطح نظيف ومستوى.
3. بالنسبة لعينة المصل أو البلازما: امسك القطر رأسياً ونقل 3 قطرات من المصلأو البلازما (حوالي 100 ميكرولتر) إلى بئر العينة (S) لجهاز الاختبار ، ثم ابدأمؤقت. انظر التوضيح أدناه.
4. لعينات الدم الكاملة: امسك القطر عموديًا ونقل 1 قطرة من الكلالدم (حوالي 35μL) إلى بئر العينة (S) لجهاز الاختبار ، ثم إضافة 2 قطرات من المخزن المؤقت (حوالي 70μL) وابدأ المؤقت. انظر التوضيح أدناه.
5. انتظر حتى يظهر الخط (الخط) الملون. اقرأ النتائج في 15 دقيقة. لا تفسرنتيجة بعد 20 دقيقة.
يعد تطبيق كمية كافية من العينة ضروريًا لنتيجة اختبار صالحة. إذا هجرة (الترطيبمن الغشاء) لم يلاحظ في نافذة الاختبار بعد دقيقة واحدة ، أضف قطرة أخرى من المخزن المؤقت(للدم كله) أو عينة (للمصل أو البلازما) إلى العينة بشكل جيد.
تفسير النتائج
إيجابي:يظهر سطرين. يجب أن يظهر سطر واحد دائمًا في منطقة خط التحكم (C) ويجب أن يظهر خط ملون آخر آخر في منطقة خط الاختبار.
سلبي:يظهر خط ملون واحد في منطقة التحكم (C). لا يظهر خط ملون واضح فيمنطقة خط الاختبار.
غير صالح:فشل خط التحكم في الظهور. حجم العينة غير الكافي أو الإجرائي غير الصحيحالتقنيات هي الأسباب الأكثر احتمالا لفشل خط التحكم.
★ مراجعة الإجراء وكررالاختبار مع جهاز اختبار جديد. إذا استمرت المشكلة ، فستتوقف عن استخدام مجموعة الاختبار فورًا واتصل بموزعك المحلي.
معلومات المعرض
شهادة فخرية
ملف تعريف الشركة
نحن ، Hangzhou Testsea Biotechnology Co. ، Ltd هي شركة تكنولوجيا حيوية متخصصة في مجال البحث وتطوير وتوزيع مجموعات اختبار التشخيص المتقدمة في المختبر (IVD) والأدوات الطبية.
منشأتنا هي GMP و ISO9001 و ISO13458 معتمدة ولدينا موافقة CE FDA. الآن نتطلع إلى التعاون مع المزيد من الشركات الخارجية للتنمية المتبادلة.
نحن ننتج اختبار الخصوبة ، واختبارات الأمراض المعدية ، واختبارات تعاطي المخدرات ، واختبارات علامة القلب ، واختبارات علامة الورم ، واختبارات الغذاء والسلامة واختبارات الأمراض الحيوانية ، بالإضافة إلى ذلك ، كانت اختبارات العلامة التجارية لدينا معروفة جيدًا في كل من الأسواق المحلية والخارجية. تمكننا أفضل الجودة والأسعار المواتية من الحصول على أكثر من 50 ٪ من الأسهم المحلية.
عملية المنتج
1.prepare
2. كوفر
3. غشاء كروس
4.Cut Strip
5. التقييم
6.Pack الحقائب
7. حقيبة حقيبة
8.pack الصندوق
9.encasement
