تهانينا! حصل "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" الذي تم تصنيعه بواسطة Testsea على شهادة إدارة الغذاء والدواء (FDA) في الفلبين في 25 أبريل 2022. وتشير الشهادة إلى أن منتجات Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test تمت الموافقة على بيعها في سوق الفلبين من قبل الحكومة المحلية.
يمكن استخدام منتجنا للاستخدام المهني والاستخدام المنزلي (الاختبار الذاتي).من الملائم للمؤسسات والأفراد والعائلات اكتشاف عينات مسحة الأنف/البلعوم/الفم والبلعوم بسرعة وفي الوقت المناسب.
* نتيجة فورية خلال 15-20 دقيقة
* سهولة جمع العينات * عدم الحاجة إلى معدات * النتائج واضحة للعيان
* مناسبة للتيجان الجديدة واسعة النطاق * تحديد الإصابة المبكرة
منذ اندلاع فيروس كورونا (COVID-19)، تتابع Testsea بدقة تشغيل نظام إدارة الجودة ISO13485 وISO9001 من خلال البحث والإنتاج ومراقبة الجودة والتمويل والمبيعات المحلية والمبيعات الدولية وما إلى ذلك، وقد حصلت على شهادة الاختبار الذاتي CE 1011/1434 في الاتحاد الأوروبي، يتم اعتماد شهادة إدارة السلع العلاجية (TGA) في أستراليا وإدارة الغذاء والدواء التايلاندية (FDA) وبعض الشهادات الأخرى من بلدان مختلفة، والتي تثبت جودة منتجاتنا، من قبل المؤسسات الحكومية ذات الصلة.أيضا، منتجاتنا حصلت على سمعة جيدة وتأثير العلامة التجارية من الأسواق الخارجية.ستواصل Testsea البحث وتطوير منتجات الاختبار السريع لـCOVID-19 والمساهمة في مكافحة وباء COVID-19 حول العالم.
وقت النشر: 29 أبريل 2022