Toetseesiektetoets TYP Tifus IgG/IgM Sneltoetsstel
Vinnige besonderhede
| Handelsnaam: | toetssee | Produk Naam: | TIP Tifus IgG/IgM |
| Plek van oorsprong: | Zhejiang, China | Tipe: | Patologiese Analise Toerusting |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrument klassifikasie | Klas II |
| Akkuraatheid: | 99,6% | Monster: | Volbloed/serum/plasma |
| Formaat: | Kassette/strook | Spesifikasie: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stuks | Raklewe: | 2 jaar |
Beoogde gebruik
Die Tifus IgG/IgM-sneltoets is 'n laterale vloei-immunotoets vir die gelyktydige opsporing en differensiasie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menslike serum, plasma.Dit is bedoel om gebruik te word as 'n siftingstoets en as 'n hulpmiddel in die diagnose van infeksie met S. typhi.Enige reaktiewe monster met die Tifus IgG/IgM Sneltoets moet met alternatiewe toetsmetode(s) bevestig word.
Opsomming
Tifuskoors word veroorsaak deur S. typhi, 'n Gram-negatiewe bakterie.Wêreldwyd vind 'n geraamde 17 miljoen gevalle en 600 000 verwante sterftes jaarliks plaas1.Pasiënte wat met MIV besmet is, het 'n aansienlik verhoogde risiko van kliniese infeksie met S. typhi2.Bewyse van H. pylori-infeksie bied ook 'n verhoogde risiko om tifuskoors op te doen.1-5% van pasiënte word chroniese draer met S. typhi in die galblaas.
Die kliniese diagnose van tifus hang af van die isolasie van S. typhi van bloed, beenmurg of 'n spesifieke anatomiese letsel.In die fasiliteite wat dit nie kan bekostig om hierdie ingewikkelde en tydrowende prosedure uit te voer nie, word Filix-Widal-toets gebruik om die diagnose te vergemaklik.Baie beperkings lei egter tot probleme in die interpretasie van die Widal-toets3,4.
Daarteenoor is die Tifus IgG/IgM-sneltoets 'n eenvoudige en vinnige laboratoriumtoets.Die toets bespeur en onderskei die IgG- en die IgM-teenliggaampies teen S. typhi-spesifieke antigeen5 t gelyktydig in volbloedmonsters en help dus met die bepaling van huidige of vorige blootstelling aan die S. typhi.
Toetsprosedure
Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30℃ (59-86℉) bereik voor toetsing.
1. Bring die sakkie tot kamertemperatuur voordat dit oopgemaak word.Verwyder die toetstoestel uit dieverseëlde sakkie en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetstoestel op 'n skoon en gelyk oppervlak.
3. Vir serum- of plasmamonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100μl) na die monsterput(S) van die toetstoestel, begin dan dietydhouer.Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 1 druppel heel oorbloed (ongeveer 35μl) in die monsterput(S) van die toetstoestel, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70μl) by en begin die tydteller.Sien illustrasie hieronder.
5. Wag vir die gekleurde lyn(e) om te verskyn.Lees die resultate na 15 minute.Moenie die interpreteer nieresultaat na 20 minute.
Die toediening van voldoende hoeveelheid monster is noodsaaklik vir 'n geldige toetsresultaat.Indien migrasie (die benattingvan membraan) nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem word nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) na die monsterput.
Interpretasie van resultate
Positief:Twee reëls verskyn.Een reël moet altyd in die beheerlynstreek (C) verskyn, ennog een skynbare gekleurde lyn moet in die toetslyngebied verskyn.
Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrolegebied (C). Geen duidelike gekleurde lyn verskyn in niedie toetslynstreek.
Ongeldig:Beheerlyn verskyn nie.Onvoldoende monstervolume of verkeerde proseduretegnieke is die mees waarskynlike redes vir beheerlyn mislukking.
★ Hersien die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetstoestel.As die probleem voortduur, hou dadelik op om die toetsstel te gebruik en kontak jou plaaslike verspreider.
Uitstalling inligting
Eresertifikaat
besigheids profiel
Ons, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologie maatskappy wat spesialiseer in die navorsing, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro diagnostiese (IVD) toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gesertifiseer en ons het CE FDA goedkeuring.Nou sien ons daarna uit om met meer oorsese maatskappye saam te werk vir wedersydse ontwikkeling.
Ons vervaardig vrugbaarheidstoetse, toetse vir aansteeklike siektes, dwelmmisbruiktoetse, hartmerkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en dieresiektetoetse, daarbenewens is ons handelsmerk TESTSEALABS welbekend in beide binnelandse en oorsese markte.Beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om 50% van die plaaslike aandele oor te neem.
Produk Proses
1. Berei voor
2.Omslag
3.Kruismembraan
4.Sny strook
5.Vergadering
6.Pak die sakke
7.Seël die sakke
8.Pak die boks
9.Omhulsel
