Groothandeltoetsea -siektetoets Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit Verskaffer en vervaardigers | Toetsea

Toetsea -siektetipe tifus IgG/IgM vinnige toetsstel

Kort beskrywing:

Handelsnaam:

toetsea

Produknaam:

Tik tifus IgG/IgM

Plek van herkoms:

Zhejiang, China

Tipe:

Patologiese ontledingstoerusting

Sertifikaat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifikasie

Klas II

Akkuraatheid:

99,6%

Eksemplaar:

Volbloed/serum/plasma

Formaat:

Cassete/Strip

Spesifikasie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stuks

Raklewe:

2 jaar


Produkbesonderhede

Produk tags

Vinnige besonderhede

Handelsnaam:

toetsea

Produknaam:

Tik tifus IgG/IgM

Plek van herkoms:

Zhejiang, China

Tipe:

Patologiese ontledingstoerusting

Sertifikaat:

ISO9001/13485

Instrumentklassifikasie

Klas II

Akkuraatheid:

99,6%

Eksemplaar:

Volbloed/serum/plasma

Formaat:

Cassete/Strip

Spesifikasie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stuks

Raklewe:

2 jaar

MIV 382

Bedoelde gebruik

Die tifus IgG/IgM-vinnige toets is 'n laterale vloei-immuno-toets vir die gelyktydige opsporing en differensiasie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menslike serum, plasma. Dit is bedoel om gebruik te word as 'n siftingstoets en as hulpmiddel vir die diagnose van infeksie met S. typhi. Enige reaktiewe monster met die tifus IgG/IgM -vinnige toets moet met alternatiewe toetsmetode (s) bevestig word.

MIV 382

MIV 382

Opsomming

Tifuskoors word veroorsaak deur S. typhi, 'n gram-negatiewe bakterie. Wêreldwyd kom na raming 17 miljoen gevalle en 600,000 sterftes jaarliks ​​voor 1. Pasiënte wat met MIV besmet is, het 'n aansienlike verhoogde risiko vir kliniese infeksie met S. typhi2. Bewyse van H. pylori -infeksie bied ook 'n toename in die risiko om tifuskoors te bekom. 1-5% van die pasiënte word chroniese draer wat S. typhi in die galblaas bevat.

Die kliniese diagnose van tifuskoors hang af van die isolasie van S. typhi van bloed, beenmurg of 'n spesifieke anatomiese letsel. In die fasiliteite wat nie kan bekostig om hierdie ingewikkelde en tydsverbruikende prosedure uit te voer nie, word Filix-Widal-toets gebruik om die diagnose te vergemaklik. Baie beperkings lei egter tot probleme in die interpretasie van die Widal -toets3,4.

In teenstelling hiermee is die tifus IgG/IgM -vinnige toets 'n eenvoudige en vinnige laboratoriumtoets. Die toets bespeur en onderskei die IgG en die IgM -teenliggaampies gelyktydig teen S. typhi -spesifieke antigeen5 T in volbloedmonster, en help dus met die bepaling van die huidige of vorige blootstelling aan die S. typhi.

Toetsprosedure

Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereik voordat dit getoets word.

1. Bring die sak na kamertemperatuur voordat u dit oopmaak. Verwyder die toetsapparaat van dieverseëlde sak en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetsapparaat op 'n skoon en vlak oppervlak.
3. Vir serum- of plasma -monster: Hou die drupper vertikaal vas en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100 μl) na die monsterput (s) van die toetsapparaat, en begin dan dietimer. Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal vas en dra 1 druppel geheel oorBloed (ongeveer 35μL) tot by die monsterput (s) van die toetsapparaat, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70μL) by en begin die timer. Sien illustrasie hieronder.
5. Wag totdat die gekleurde lyn (s) verskyn. Lees resultate op 15 minute. Moenie dieresultaat na 20 minute.

Die toepassing van voldoende hoeveelheid monster is noodsaaklik vir 'n geldige toetsuitslag. As migrasie (die benattingmembraan) word nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) aan die monster.

Interpretasie van resultate

Positief:Twee reëls verskyn. Een reël moet altyd in die beheerlynstreek (c) verskyn, en'N Ander oënskynlike gekleurde lyn moet in die toetslynstreek verskyn.

Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrole -streek (c). Geen oënskynlike gekleurde lyn verskyn indie toetslynstreek.

Ongeldig:Beheerlyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedureTegnieke is die waarskynlikste redes vir kontrole -lynonderbreking.

★ Lees die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetsapparaat. As die probleem voortduur, staak dit onmiddellik om die toetsstel te gebruik en kontak u plaaslike verspreider.

Uitstallinginligting

Uitstallinginligting (6)

Uitstallinginligting (6)

Uitstallinginligting (6)

Uitstallinginligting (6)

Uitstallinginligting (6)

Uitstallinginligting (6)

Eresertifikaat

1-1

Maatskappyprofiel

Ons, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologieonderneming wat spesialiseer in die ondersoek, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro-diagnostiese toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gesertifiseer en ons het CE FDA -goedkeuring. Nou sien ons uit om saam te werk met meer oorsese ondernemings vir onderlinge ontwikkeling.
Ons lewer vrugbaarheidstoetse, aansteeklike siektestoetse, dwelmmisbruiktoetse, hartmerkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en diere -siektetoetse, en ons handelsmerktoetsealabs is ook bekend in sowel binnelandse as oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% die binnelandse aandele te neem.

Produkproses

1. Voorsien

1. Voorsien

1. Voorsien

2. dek

1. Voorsien

3. Kruismembraan

1. Voorsien

4. Sny strook

1. Voorsien

5. samestelling

1. Voorsien

6. Pak die sakke

1. Voorsien

7. Seel die sakke

1. Voorsien

8. Pak die boks

1. Voorsien

9.Casement

Uitstallinginligting (6)

Stuur u boodskap aan ons:

Stuur u boodskap aan ons:

Skryf u boodskap hier en stuur dit aan ons