Toetsea -siektetoets Toxo IgG/IgM vinnige toetsstel
Vinnige besonderhede
Handelsnaam: | toetsea | Produknaam: | Toxo IgG/IgM vinnige toetsstel |
Plek van herkoms: | Zhejiang, China | Tipe: | Patologiese ontledingstoerusting |
Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifikasie | Klas II |
Akkuraatheid: | 99,6% | Eksemplaar: | Volbloed/serum/plasma |
Formaat: | Cassete/Strip | Spesifikasie: | 3,00 mm/4,00 mm |
MOQ: | 1000 stuks | Raklewe: | 2 jaar |
Bedoelde gebruik
Toxo IgG/IgM RPID -toets is 'n vinnige immunochromatografiese toets vir die gelyktydige opsporing van IgM- en IgG -teenliggaampies teenToxo gondiiin menslike serum/plasma. Die toets kan gebruik word as 'n siftingstoets vir tokso -infeksie en as hulpmiddel vir die differensiële diagnose van die selfbeperkende primêre tokso -infeksies en die potensieel dodelike sekondêre tokso -infeksies in samewerking met ander kriteria.
Opsomming
Die Toxo IgG/IgM -vinnige toets is 'n laterale vloeichromatografiese immuno -toets. Die toetskasset bestaan uit: 1) 'n Boergondiese gekleurde konjugaatblad wat tokso-rekombinante omhulsel antigene bevat wat gekonjugeer is met kolloïedgoud (Toxo-konjugate) en konyn-IgG-goue konjugate, 2) 'n nitrocellulose membraanstrook wat twee toetsbande bevat (T1 en T2-bande) en 'n kontroleband (C -band). Die T1-band word vooraf bedek met die teenliggaampie vir die opsporing van IgM-anti-tokso, T2-band word met teenliggaampies bedek vir die opsporing van IgG-anti-tokso, en die C-band word vooraf bedek met bok-anti-konyn IgG. As 'n voldoende hoeveelheid toetsmonster in die monster se put van die toetskasset uitgegee word, migreer die monster deur kapillêre werking oor die kasset. Die immunokompleks word dan vasgelê deur die reagens wat op die T2 -band bedek is, wat 'n bordeauxkleurige T2 -band vorm, wat 'n Toxo IgG -positiewe toetsuitslag aandui en 'n onlangse of herhaalde infeksie voorstel. Die immunokompleks word dan vasgelê deur die reagens wat vooraf op die T1-band bedek is, wat 'n bordeauxkleurige T1-band vorm, wat 'n Toxo IgM-positiewe toetsuitslag aandui en 'n vars infeksie voorstel. Afwesigheid van enige T -bande (T1 en T2) dui op 'n negatiewe resultaat.
Toetsprosedure
Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30 ℃ (59-86 ℉) bereik voordat dit getoets word.
1. Bring die sak na kamertemperatuur voordat u dit oopmaak. Verwyder die toetsapparaat van dieverseëlde sak en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetsapparaat op 'n skoon en vlak oppervlak.
3. Vir serum- of plasma -monster: Hou die drupper vertikaal vas en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100 μl) na die monsterput (s) van die toetsapparaat, en begin dan dietimer. Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal vas en dra 1 druppel geheel oorBloed (ongeveer 35μL) tot by die monsterput (s) van die toetsapparaat, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70μL) by en begin die timer. Sien illustrasie hieronder.
5. Wag totdat die gekleurde lyn (s) verskyn. Lees resultate op 15 minute. Moenie dieresultaat na 20 minute.
Die toepassing van voldoende hoeveelheid monster is noodsaaklik vir 'n geldige toetsuitslag. As migrasie (die benattingmembraan) word nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) aan die monster.
Interpretasie van resultate
Positief:Twee reëls verskyn. Een reël moet altyd in die beheerlynstreek (c) verskyn, en'N Ander oënskynlike gekleurde lyn moet in die toetslynstreek verskyn.
Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrole -streek (c). Geen oënskynlike gekleurde lyn verskyn indie toetslynstreek.
Ongeldig:Beheerlyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedureTegnieke is die waarskynlikste redes vir kontrole -lynonderbreking.
★ Lees die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetsapparaat. As die probleem voortduur, staak dit onmiddellik om die toetsstel te gebruik en kontak u plaaslike verspreider.
Uitstallinginligting
Maatskappyprofiel
Ons, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologieonderneming wat spesialiseer in die ondersoek, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro-diagnostiese toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gesertifiseer en ons het CE FDA -goedkeuring. Nou sien ons uit om saam te werk met meer oorsese ondernemings vir onderlinge ontwikkeling.
Ons lewer vrugbaarheidstoetse, aansteeklike siektestoetse, dwelmmisbruiktoetse, hartmerkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en diere -siektetoetse, en ons handelsmerktoetsealabs is ook bekend in sowel binnelandse as oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% die binnelandse aandele te neem.
Produkproses
1. Voorsien
2. dek
3. Kruismembraan
4. Sny strook
5. samestelling
6. Pak die sakke
7. Seel die sakke
8. Pak die boks
9.Casement