Toetseesiektetoets TOXO IgG/IgM Sneltoetsstel
Vinnige besonderhede
| Handelsnaam: | toetssee | Produk naam: | TOXO IgG/IgM vinnige toetsstel |
| Plek van oorsprong: | Zhejiang, China | Tipe: | Patologiese Analise Toerusting |
| Sertifikaat: | ISO9001/13485 | Instrument klassifikasie | Klas II |
| Akkuraatheid: | 99,6% | Monster: | Volbloed/serum/plasma |
| Formaat: | Kassette/strook | Spesifikasie: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stuks | Raklewe: | 2 jaar |
Bedoelde gebruik
Toxo igg/igm Rpid-toets is 'n vinnige immunochromatografiese toets vir die gelyktydige opsporing van IgM- en IgG-teenliggaampies teenToxo gondiiin menslike serum/plasma. Die toets kan gebruik word as 'n siftingstoets vir Toxo-infeksie en as 'n hulpmiddel vir differensiële diagnose van die selfbeperkende primêre Toxo-infeksies en die potensieel dodelike sekondêre Toxo-infeksies in samewerking met ander kriteria.
Opsomming
Die Toxo IgG/IgM-sneltoets is 'n laterale vloeichromatografiese immunotoets. Die toetskasset bestaan uit: 1) 'n wynrooi gekleurde gekonjugeerde kussing wat Toxo-rekombinante koevertantigene bevat wat met kolloïed goud (Toxo-konjugate) en konyn-IgG-goud-konjugate gekonjugeer is,2) 'n nitrosellulose membraanstrook wat twee toetsbande (T1- en T2-bande) bevat en 'n beheerband (C-band). Die T1-band is vooraf bedek met die teenliggaam vir die opsporing van IgM-anti-tokso, T2-band is bedek met teenliggaampies vir die opsporing van IgG-anti-tokso, en die C-band is vooraf bedek met bok-anti-konyn-IgG. Wanneer 'n voldoende volume toetsmonster in die monsterput van die toetskasset uitgegee word, migreer die monster deur kapillêre aksie oor die kasset. Die immunokompleks word dan vasgevang deur die reagens wat op die T2-band bedek is, wat 'n bordeauxkleurige T2-band vorm, wat 'n Toxo IgG-positiewe toetsresultaat aandui en 'n onlangse of herhaalde infeksie voorstel. Die immunokompleks word dan vasgevang deur die reagens wat vooraf op die T1-band bedek is, wat 'n bordeauxkleurige T1-band vorm, wat 'n Toxo IgM-positiewe toetsresultaat aandui en 'n nuwe infeksie voorstel. Afwesigheid van enige T-bande (T1 en T2) dui op 'n negatiewe resultaat.
Toetsprosedure
Laat die toets, monster, buffer en/of kontroles kamertemperatuur 15-30℃ (59-86℉) bereik voor toetsing.
1. Bring die sakkie tot kamertemperatuur voordat dit oopgemaak word. Verwyder die toetstoestel uit dieverseëlde sakkie en gebruik dit so gou as moontlik.
2. Plaas die toetstoestel op 'n skoon en gelyk oppervlak.
3. Vir serum- of plasmamonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 3 druppels serum oorof plasma (ongeveer 100μl) na die monsterput(S) van die toetstoestel, begin dan dietydhouer. Sien illustrasie hieronder.
4. Vir volbloedmonsters: Hou die drupper vertikaal en dra 1 druppel heel oorbloed (ongeveer 35μl) in die monsterput(S) van die toetstoestel, voeg dan 2 druppels buffer (ongeveer 70μl) by en begin die tydteller. Sien illustrasie hieronder.
5. Wag vir die gekleurde lyn(e) om te verskyn. Lees die resultate na 15 minute. Moenie die interpreteer nieresultaat na 20 minute.
Die toediening van voldoende hoeveelheid monster is noodsaaklik vir 'n geldige toetsresultaat. Indien migrasie (die benattingvan membraan) nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem word nie, voeg nog een druppel buffer by(vir volbloed) of monster (vir serum of plasma) na die monsterput.
Interpretasie van resultate
Positief:Twee reëls verskyn. Een reël moet altyd in die beheerlynstreek (C) verskyn, ennog een skynbare gekleurde lyn moet in die toetslyngebied verskyn.
Negatief:Een gekleurde lyn verskyn in die kontrolegebied (C). Geen duidelike gekleurde lyn verskyn in niedie toetslynstreek.
Ongeldig:Beheerlyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde proseduretegnieke is die mees waarskynlike redes vir beheerlyn mislukking.
★ Hersien die prosedure en herhaaldie toets met 'n nuwe toetstoestel. As die probleem voortduur, hou dadelik op om die toetsstel te gebruik en kontak jou plaaslike verspreider.
Uitstalling inligting
Eresertifikaat
Maatskappy profiel
Ons, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologie maatskappy wat spesialiseer in die navorsing, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro diagnostiese (IVD) toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gesertifiseer en ons het CE FDA goedkeuring. Nou sien ons daarna uit om met meer oorsese maatskappye saam te werk vir wedersydse ontwikkeling.
Ons vervaardig vrugbaarheidstoetse, toetse vir aansteeklike siektes, dwelmmisbruiktoetse, hartmerkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en dieresiektetoetse, daarbenewens is ons handelsmerk TESTSEALABS welbekend in beide binnelandse en oorsese markte. Beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om 50% van die plaaslike aandele oor te neem.
Produk Proses
1. Berei voor
2.Omslag
3.Kruismembraan
4.Sny strook
5.Vergadering
6.Pak die sakke
7.Seël die sakke
8.Pak die boks
9.Omhulsel
