Toetsea-siekte toets sifilis (anti-treponemie pallidum) toets

Kort beskrywing:

Handelsnaam:

Toetsea

Produknaam:

Sifilis (anti-treponemie pallidum) toets

Plek van herkoms:

Zhejiang, China

Tipe:

Patologiese ontledingstoerusting

Sertifikaat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentklassifikasie

IndeelIii

Akkuraatheid:

99,6%

Eksemplaar:

Volbloed/serum/plasma

Formaat:

Omhulseltte

Spesifikasie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stuks

Raklewe:

2 jaar

 


Produkbesonderhede

Produk tags

Vinnige besonderhede

Handelsnaam:

Toetsea

Produknaam:

Sifilis (anti-treponemie pallidum) toets

Plek van herkoms:

Zhejiang, China

Tipe:

Patologiese ontledingstoerusting

Sertifikaat:

CE/ISO9001/ISO13485

Instrumentklassifikasie

Klas III

Akkuraatheid:

99,6%

Eksemplaar:

Volbloed/serum/plasma

Formaat:

Kasset

Spesifikasie:

3,00 mm/4,00 mm

MOQ:

1000 stuks

Raklewe:

2 jaar

OEM & ODM

steunstuk

Spesifikasie :

40pcs/boks

Voorsieningsvermoë

5000000 stuk/stukke per maand

Verpakking en aflewering

Verpakkingbesonderhede

40pcs/boks

2000pcs/ctn, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg

Loodtyd:

Hoeveelheid (stukke) 1 - 1000 1001 - 10000 > 10000
Loodtyd (dae) 7 30 Onderhandel word

Video -beskrywing

Bedoelde gebruik

Sifilis (SYP) Teenliggaampie Rapid Test Cassette (volbloed/serum/plasma) is 'n vinnige, serologiese, immunochromatografiese toets vir die kwalitatiewe opsporing van teenliggaampies (IgG, IgM en IgA) teen Treponema pallidum (TP) in menslike serum of plasma. Dit is bedoel om gebruik te word as 'n siftingstoets en as hulpmiddel vir die diagnose van infeksie met TP. Enige reaktiewe monster met die SYP AB -vinnige toetskasset moet bevestig word met alternatiewe toetsmetode (s) en kliniese bevindings.

CSCD4
CSCD5

Opsomming

Treponema pallidum (TP) is die oorsaaklike middel van die sifilis van die geslagsiekte. TP is 'n spirochete -bakterie met 'n buitenste koevert en 'n sitoplasmiese membraan. Relatief min is bekend oor die organisme in vergelyking met ander bakteriële patogene. Volgens die Center for Disease Control (CDC) het die aantal gevalle van sifilisinfeksie sedert 1985 aansienlik toegeneem. Sommige sleutelfaktore wat daartoe bygedra het, sluit die Crack -kokaïenepidemie en die hoë voorkoms van prostitusie onder dwelmgebruikers in. Een studie het berig dat 'n groot aantal MIV-geïnfekteerde wyfies reaktiewe serologiese toetsresultate van die sifilis vertoon het. Veelvuldige kliniese stadiums en lang periodes van latente, asimptomatiese infeksie is kenmerkend van sifilis. Primêre sifilisinfeksie word gedefinieer deur die teenwoordigheid van 'n kanaal op die plek van inenting. Die teenliggaamrespons op die TP -bakterie kan binne 4 tot 7 dae nadat die kanaal verskyn het, opgespoor. Die infeksie bly waarneembaar totdat die pasiënt voldoende behandeling ontvang.

Toetsprosedure

1. Die een staptoets kan uitgevoer word op ontlasting.

2. Versamel voldoende hoeveelheid ontlasting (1-2 ml of 1-2 g) in 'n skoon, droë monsterversamelinghouer om maksimum antigene te verkry (indien aanwesig). Die beste resultate sal verkry word indien die toetse wat binne 6 uur na die versameling uitgevoer is.

3. Spesifieke wat versamel is, kan vir 3 dae by 2-8 ℃ geberg word as dit nie binne 6 uur getoets word nie. Vir langtermynberging moet monsters onder -20 ℃ gehou word.

4. Bewys die dop van die monsterversamelbuis, en steek dan die monsterversamelingsaansoeker lukraak in die fekale monster op ten minste 3 verskillende terreine om ongeveer 50 mg ontlasting te versamel (gelykstaande aan 1/4 van 'n ertjie). Moenie die fekale membraan opspoor nie) word nie na een minuut in die toetsvenster waargeneem nie, voeg nog een druppel monster by die monster goed.

Positief: Twee reëls verskyn. Een reël moet altyd in die kontrolelynstreek (c) verskyn, en 'n ander sigbare gekleurde lyn moet in die toetslynstreek verskyn.

Negatief: Een gekleurde lyn verskyn in die kontrole -streek (c). Geen oënskynlike gekleurde lyn verskyn in die toetslynstreek.

Ongeldig: Beheerlyn verskyn nie. Onvoldoende monstervolume of verkeerde prosedurele tegnieke is die waarskynlikste redes vir kontrolelynfout.

★ Lees die prosedure en herhaal die toets met 'n nuwe toetsapparaat. As die probleem voortduur, staak dit onmiddellik om die toetsstel te gebruik en kontak u plaaslike verspreider.

Produklys

Produksnaam

Eksemplaar

Formaat

Sertifikaat

Griep AG 'n toets

Nasale/nasofaryngeale depper

Kasset

CE ISO

Influenza AG B -toets

Nasale/nasofaryngeale depper

Kasset

CE ISO

HCV hepatitis C -virus AB -toets

WB/S/P

Kasset

ISO

MIV 1+2 -toets

WB/S/P

Kasset

ISO

MIV 1/2 Tri-Line-toets

WB/S/P

Kasset

ISO

MIV 1/2/O teenliggaamtoets

WB/S/P

Kasset

ISO

Dengue IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Dengue ns1 antigeen toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Dengue IgG/IgM/NS1 antigeen toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

H.Pylori AB -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

H.Pylori Ag -toets

Ontlasting

Kasset

CE ISO

Sifilis (anti-treponemie pallidum) toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Tifus IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Toxo IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

TB Tuberculosis -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Hbsag vinnige toets

WB/S/P

Kasset

ISO

Hbsab vinnige toets

WB/S/P

Kasset

ISO

HBEAG Vinnige toets

WB/S/P

Kasset

ISO

HBEAB Vinnige toets

WB/S/P

Kasset

ISO

Hbcab vinnige toets

WB/S/P

Kasset

ISO

Rotavirus -toets

Ontlasting

Kasset

CE ISO

Adenovirus -toets

Ontlasting

Kasset

CE ISO

Norovirus antigeen toets

Ontlasting

Kasset

ISO

Hav hepatitis 'n virus IgM -toets

WB/S/P

Kasset

ISO

Hav hepatitis 'n virus IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Malaria AG PF/PV Tri-Line-toets

WB

Kasset

CE ISO

Malaria AG PF/PAN Tri-Line-toets

WB

Kasset

ISO

Malaria ab pf/pv tri-line toets

WB

Kasset

CE ISO

Malaria AG PV -toets

WB

Kasset

CE ISO

Malaria ag pf -toets

WB

Kasset

CE ISO

Malaria Ag Pan Test

WB

Kasset

CE ISO

Leishmania IgG/IGM -toets

Serum/plasma

Kasset

CE ISO

Leptospira IgG/IgM -toets

Serum/plasma

Kasset

CE ISO

Brucellosis (Brucella) IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Chikungunya IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Chlamydia trachomatis AG -toets

Endoservikale depper/uretrale depper

Kasset

ISO

Neisseria Gonorrhoeae AG -toets

Endoservikale depper/uretrale depper

Kasset

CE ISO

Chlamydia pneumoniae AB ​​IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Chlamydia pneumoniae ab igm -toets

WB/S/P

Kasset

ISO

Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Mycoplasma pneumoniae ab igm -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Rubella -virus AB IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Cytomegalo -virus teenliggaam IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Herpes simplex -virus ⅰ teenliggaampie IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Herpes simplex -virus ⅱ teenliggaampie IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Zika -virus -teenliggaam IgG/IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Hepatitis E -virus teenliggaampie IgM -toets

WB/S/P

Kasset

CE ISO

Influenza AG A+B -toets

Nasale/nasofaryngeale depper

Kasset

CE ISO

HCV/MIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Kasset

ISO

MCT HBSAG/HCV/MIV Multi Combo Test

WB/S/P

Kasset

ISO

HBSAG/HCV/MIV/SYP Multi Combo Test

WB/S/P

Kasset

ISO

Monkey Pox Antigen Test Cassette

Orofaryngeale depper

Kasset

CE ISO

Verwante produkte

Uitstallinginligting

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
WPS_DOC_11
WPS_DOC_13

Eresertifikaat

veilig

Maatskappyprofiel

wps_doc_7
wps_doc_8

Ons, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologieonderneming wat spesialiseer in die ondersoek, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro-diagnostiese toetsstelle en mediese instrumente.

Ons fasiliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gesertifiseer en ons het CE FDA -goedkeuring. Nou sien ons uit om saam te werk met meer oorsese ondernemings vir onderlinge ontwikkeling.

Ons lewer vrugbaarheidstoetse, aansteeklike siektestoetse, dwelmmisbruiktoetse, hartmerkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en diere -siektetoetse, en ons handelsmerktoetsealabs is ook bekend in sowel binnelandse as oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% die binnelandse aandele te neem.

OVerpakking en versending

WPS_DOC_16

Vrae

1. Wie is ons?

Ons is gebaseer in Zhejiang, China, begin vanaf 2015, verkoop aan Suidoos -Asië (15,00%), binnelandse mark (15,00%), suid , Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Noord -Amerika (5,00%), Oostelike

Europa (5,00%), Oceanië (5,00%), Mid -Ooste (5,00%), Oos -Asië (5,00%), Wes -Europa (5,00%), Sentraal -Amerika (5,00%), Noord -Europa (5,00%), Suid -Europa ( 5,00%), Suid -Asië (5,00%). Daar is altesaam ongeveer 51-100 mense in ons kantoor.

2. Hoe kan ons die kwaliteit waarborg?

Altyd 'n voorproduksiemonster voor massaproduksie;

Altyd finale inspeksie voor versending;

3. Wat kan u by ons koop?

Diere diagnostiese vinnige toets , vrugbaarheidstoetsstelle, dwelm van misbruikstoetsstelle , aansteeklike siektetoetsstelle , tumormerkerstoets , voedselveiligheidstoets

4. Waarom moet u by ons koop, nie by ander verskaffers nie?

Ryk sterkte in tegnologie, gevorderde toerusting, moderne bestuurstelsel, 'n uitgebreide reeks vinnige toetsstelle vir kliniese, gesins- en laboratoriumdiagnose, ISO, CE FSC Certified

5. Watter dienste kan ons lewer?

Aanvaarde afleweringsvoorwaardes: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Delivery ;

Aanvaarde betalingsgeldeenheid: USD; RMB

Aanvaarde betalingstipe: T/T, Western Union, Escrow;

Taalgesproke: Engels

Stuur u boodskap aan ons:

Stuur u boodskap aan ons:

Skryf u boodskap hier en stuur dit aan ons