Baie geluk！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” vervaardig deur Testsea het op 25 April 2022 die FDA-sertifisering in Filippyne verwerf. Die sertifisering dui aan dat die Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produkte goedgekeur is om in die Filippyne mark deur die plaaslike regering.
Ons produk kan vir beide professionele gebruik en tuisgebruik (selftoetsing) gebruik word. Dit is gerieflik vir instansies, individue en gesinne om nasale/nasofaryngeale/orofaringeale deppermonsters vinnig en betyds op te spoor.
* Hoë spesifisiteit en sensitiwiteit
* Onmiddellike resultaat na 15-20 minute
* Maklik om monsters te versamel* Geen toerusting benodig nie* Resultate is duidelik sigbaar
* Geskik vir grootskaalse nuwe krone* Identifiseer vroeë infeksie
Sedert die uitbreek van die COVID-19, volg Testsea streng ISO13485- en ISO9001-kwaliteitbestuurstelselbedryf met navorsing, produksie, kwaliteitbeheer, finansies, binnelandse verkope en internasionale verkope, ens. en het die CE 1011/1434-selftoetssertifisering verwerf in die EU, die Therapeutic Goods Administration (TGA)-sertifisering in Australië, Thailand Food and Drug Administration (FDA) en 'n paar ander sertifiserings van verskillende lande, wat aantoon dat die kwaliteit van ons produkte deur verwante regeringsinstellings goedgekeur is. Ons produkte het ook 'n goeie reputasie en handelsmerkinvloed van die oorsese markte. Testsea sal voortgaan met navorsing en ontwikkeling van vinnige toetsprodukte van die COVID-19 en bydra tot die stryd teen die COVID-19-epidemie regoor die wêreld.
Postyd: 29-Apr-2022