Baie geluk ！！！ “Toetsealabs® covid-19 antigeen vinnige toets” vervaardig deur TestSea het die FDA-sertifisering op 25 April 2022 verkry. Die sertifisering dui aan dat die toetsealabs® covid-19 antigeen vinnige toetsprodukte goedgekeur word om in die Filippynsmark deur die plaaslike regering.
Ons produk kan gebruik word vir professionele gebruik en tuisgebruik (selftoetsing). Dit is gerieflik vir instellings, individue en gesinne om nasale/ nasofaryngeale/ orofaryngeale deppermonsters vinnig en betyds op te spoor.
Die rede vir die gewildheid daarvan ：
* Hoë spesifisiteit en sensitiwiteit
* Onmiddellike resultaat op 15-20 minute
* Maklik om monsters te versamel* Geen toerusting benodig nie* Resultate is duidelik sigbaar
* Geskik vir grootskaalse nuwe krone* Identifiseer vroeë infeksie
Sedert die uitbraak van die COVID-19, volg TestSea streng met ISO13485 en ISO9001 Kwaliteitsbestuurstelselbedryf met navorsing, produksie, gehaltebeheer, finansies, binnelandse verkope en internasionale verkope, ens. In die EU, die terapeutiese goedere -administrasie (TGA) -sertifisering in Australië, Thailand Food and Drug Administration (FDA) en 'n paar ander sertifikate uit verskillende lande, wat die kwaliteit van ons produkte demonstreer, word deur verwante regeringsinstellings goedgekeur. Ons produkte het ook goeie reputasie en handelsmerkinvloede van die oorsese markte. TestSea sal voortgaan om vinnige toetsprodukte van die COVID-19 te ondersoek en te ontwikkel en bydra tot die stryd teen die Covid-19-epidemie regoor die wêreld.
Postyd: Apr-29-2022