CEA -karsinoembryoniese antigeen -toetsstel
Parametertabel
| Modelnommer | TSIN101 |
| Naam | AFP alfa-fetoproteïne-toetsstel |
| Funksies | Hoë sensitiwiteit, eenvoudig, maklik en akkuraat |
| Eksemplaar | WB/S/P |
| Spesifikasie | 3.0mm 4.0mm |
| Akkuraatheid | 99,6% |
| Bergplek | 2'C-30'C |
| Aflewering | Per see/per lug/tnt/fedx/dhl |
| Instrumentklassifikasie | Klas II |
| Sertifikaat | CE ISO FSC |
| Raklewe | twee jaar |
| Tik | Patologiese ontledingstoerusting |
Beginsel van FOB -vinnige toetsapparaat
Die CEA -vinnige toetsapparaat (volbloed/serum/plasma) is ontwerp om menslike karsinoembryoniese antigeen (CEA) op te spoor deur visuele interpretasie van kleurontwikkeling in die interne strook. Die membraan is geïmmobiliseer met teenliggaampies teen-CEA-vangs in die toetsstreek. Tydens die toets word die monster toegelaat om te reageer met gekleurde monoklonale teenliggaampies teen-cea-teenliggaampies kolloïdale goue konjugate, wat op die monsterblad van die toets voorafgegaan is. Die mengsel beweeg dan op die membraan deur 'n kapillêre werking en is in wisselwerking met reagense op die membraan. As daar genoeg CEA in monsters was, sal 'n gekleurde band in die toetsgebied van die membraan vorm. Die teenwoordigheid van hierdie gekleurde band dui op 'n positiewe resultaat, terwyl die afwesigheid daarvan 'n negatiewe resultaat aandui. Die voorkoms van 'n gekleurde band in die beheerstreek dien as prosedurele beheer. Dit dui daarop dat die regte hoeveelheid monster bygevoeg is en dat membraanwick plaasgevind het.
1. Moenie die foelie -sak oopmaak voordat u gereed is om te begin toets nie. Koeltoetsapparate moet toegelaat word om tot kamertemperatuur (15 °- 28 ° C) te kom voordat die sak oopgemaak word.
2. Verwyder die toestel vanaf die beskermende sak en etiketteer die toestel met die identifikasie van die monster.
3. Voeg 50 ul vars bloed by die monsterput (vir kaart) of monsterblad (vir peilstok), en voeg dan 2 druppels (50 UL) toetsbuffer in die monster of monsterblad by.
4. Lees die resultaat binne10-15 minute. Moenie resultate na 15 minute lees nie. Observeer
Die gekleurde band wat oor die beheerstreek ontwikkel is, wat aandui dat die toets voltooi is.
Toetsprosedure
Inhoud van die kit
1.Individueel gepakte toetstoestelle
Elke toestel bevat 'n strook met gekleurde konjugate en reaktiewe reagense wat vooraf versprei is by die ooreenstemmende streke.
2.Weggooibare pipette
Vir die toevoeging van monsters.
3.Aanhang
Fosfaat gebufferde soutoplossing en preserveermiddel.
4.Pakket insetsel
Vir operasionele instruksie.
Interpretasie van resultate
Positief (+)
Twee pienk bande verskyn op die toetsstreek. Dit dui daarop dat die monster CEA bevat
Negatief (-)
Slegs een pienk band verskyn op die toetsstreek. Dit dui daarop dat daar geen CEA in die hele bloed is nie.
Ongeldig
As sonder gekleurde band op die toetsgebied verskyn, is dit 'n aanduiding van 'n moontlike fout met die uitvoering van die toets. Die toets moet met behulp van 'n nuwe toestel herhaal word.
Uitstallinginligting
Eresertifikaat
Maatskappyprofiel
Ons, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd is 'n vinnig groeiende professionele biotegnologieonderneming wat spesialiseer in die ondersoek, ontwikkeling, vervaardiging en verspreiding van gevorderde in-vitro-diagnostiese toetsstelle en mediese instrumente.
Ons fasiliteit is GMP, ISO9001 en ISO13458 gesertifiseer en ons het CE FDA -goedkeuring. Nou sien ons uit om saam te werk met meer oorsese ondernemings vir onderlinge ontwikkeling.
Ons lewer vrugbaarheidstoetse, aansteeklike siektestoetse, dwelmmisbruiktoetse, hartmerkertoetse, tumormerkertoetse, voedsel- en veiligheidstoetse en diere -siektetoetse, en ons handelsmerktoetsealabs is ook bekend in sowel binnelandse as oorsese markte. Die beste gehalte en gunstige pryse stel ons in staat om meer as 50% die binnelandse aandele te neem.
Produkproses
1. Voorsien
2. dek
3. Kruismembraan
4. Sny strook
5. samestelling
6. Pak die sakke
7. Seel die sakke
8. Pak die boks
9.Casement
